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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/02/2015)切除不能・再発結腸/直腸がん metastatic colorectal cancer

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Cancer Clinical Trials Hub / Japan 
Types of Cancer, universities and medical institutions classification version(β版) 
がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
(website)

◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000022171 2016/05/02
大腸癌肝転移に対するBevacizumab併用化学療法の形態学的変化に関する後方視的検討(WJOG4407GSS)
Morphologic response to chemotherapy containing bevacizumab in patients with colorectal liver metastases: a retrospective study(WJOG4407GSS)
・切除不能・再発結腸/直腸がん metastatic colorectal cancer
・該当せず/Not applicable
・開始前/Preinitiation
・WJOG 4407G試験に登録された症例のうち、肝転移のみを有しBevacizumab併用化学療法を施行した症例において形態学的変化と治療効果や予後との関連を明らかにする。 To evaluate the predictive and prognostic value of morphologic response to chemotherapy containing bevacizumab in patients with colorectal liver metastases.
・その他/Others
・その他・メタアナリシス等/Others,meta-analysis etc
・-
・-
・20 歳/years-old 以上/<=
・75歳/years-old以下/>=
・男女両方/Male and Female
・70
・細川 歩 Ayumu Hosokawa
・西日本がん研究機構 West Japan Oncology Group
・西日本がん研究機構 West Japan Oncology Group
・自己調達/Self funding

・その他関連情報/Other related information
WJOG 4407G試験に登録された症例のうち、肝転移のみを有しBevacizumab併用化学療法を施行した症例において形態学的変化と治療効果や予後との関連を明らかにする。
To evaluate the predictive and prognostic value of morphologic response to chemotherapy containing bevacizumab in patients with colorectal liver metastases.

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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/02/2015)大腸疾患全般(確定例および疑診例) Established or suspected colorectal diseases

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がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000022162 2016/05/02
FUSE広角内視鏡の有用性に関する臨床研究(FUSE大腸内視鏡のクロスオーバー比較研究)
Randomised cross-over comparative study of FUSE colonoscopy
・大腸疾患全般(確定例および疑診例) Established or suspected colorectal diseases
・第Ⅳ相/Phase IV
・参加者募集中/Recruiting
・現在の消化管内視鏡は正面視での観察が主流で、正面レンズの視野角は大腸内視鏡では170度であった。この度、アメリカのENDOCHOICE社は正面に加え側面にもレンズを装着し、3面(大腸用:視野角合計330度)の視野を持つ広角内視鏡Full Spectrum Endoscope(FUSE)を開発した。本内視鏡は、屈曲部や襞裏など死角となる部位の病変検出率を向上させるために開発されたもので、日本でも2015年発売が開始された。今回、本内視鏡を用いて大腸の病変検出率が向上するかをランダム化クロスオーバー比較試験で検討する。 Current colonoscopy uses only the front view, the angle of which is 170 degrees. EndoChoice has launched Full Spectrum Endoscopy(FUSE). FUSE colonoscopy has both side views in addition to the front view (in total 330 degrees). In this study, we compare the detection rates of colorectal disease between 3 views and a single view at FUSE colonoscopy by randomized cross-over study stratified by endoscopic experience.
・有効性/Efficacy
・介入/Interventional
・予防・検診・検査/Prevention
・医療器具・機器/Device,equipment その他/Other
 ①介入1/Interventions/Control_1
 3視野または1視野
 Triple view or single view
 ②介入2/Interventions/Control_2
 大腸内視鏡経験数
 Experience of colonoscopy
・20 歳/years-old 以上/<=
・85歳/years-old以下/>=
・男女両方/Male and Female
・200
・大宮 直木 Naoki Ohmiya
・藤田保健衛生大学 Fujita Health University School of Medicine
・藤田保健衛生大学 Fujita Health University School of Medicine
・自己調達/Self funding

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 04/28/2015)既存の化学療法に不応または不耐の進行・再発結腸・直腸癌 The advanced and recurrent colorectal cancer of having the refractory or intolerance of existing chemotherapy

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◆UMIN000022129 2016/04/28
既存の化学療法に不応または不耐の進行・再発結腸・直腸癌における、慢性肝炎治療薬3-オキシゲルミルプロピオン酸重合体の安全性と有用性についての臨床試験(第Ⅰ相試験)
The clinical trials for safety and usefulness of chronic hepatitis therapeutics,agent 3-oxygelmillpropionic acid polymer for the advanced and recurrent colorectal cancer of having the existing chemotherapeutic refractory or intolerance.(Phase 1 test)
・既存の化学療法に不応または不耐の進行・再発結腸・直腸癌 The advanced and recurrent colorectal cancer of having the refractory or intolerance of existing chemotherapy
・-
・開始前/Preinitiation
・進行・再発結腸・直腸癌における、3-オキシゲルミルプロピオン酸重合体(商品名:セロシオン)の安全性および抗腫瘍効果について検討する。 In the advanced and recurrent colorectal cancer, we examine the safety and anti-tumor effect of 3-oxygelmillpropionic acid polymer (a trade name: Seroshion) .
・安全性・有効性/Safety,Efficacy
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医薬品/Medicine
 介入1/Interventions/Control_1
 セロシオンの投与量は、1回1カプセル(10mg)を1日3回毎食後に内服し、30mg/日とする。投与期間は6か月間とする。
 The dose of Seroshion is 1 capsule (10mg) /time after each meal (3 times/day,30mg/day). The administration period is six months.
・20 歳/years-old 以上/<=
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・5
・水島 恒和 Tsunekazu Mizushima
・大阪大学大学院医学系研究科 Osaka University,Graduate School of Medicine
・大阪大学医学部附属病院 Osaka University Hospital
・自己調達/Self funding

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 04/26/2015)大腸がん colorectal cancer

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◆UMIN000022082 2016/04/26
進行・再発大腸がんに対する抑制性免疫解除剤(複合免疫療法)+ 5種類のペプチドカクテル+CpGの第I相臨床試験
A phase I study of combination immunotherapy with five peptides cocktail, CpG, and immune modulators for patients with advanced or metastatic colorectal cancer
・大腸がん colorectal cancer
・第Ⅰ相/Phase I
・一般募集中/Open public recruiting
・大腸癌患者を対象として,複合免疫療法の安全性と有効性を評価することを目的とする。 The purpose of this study is to evaluate the safety and clinical efficacy of combination immunotherapy for advanced colorectal cancer.
・安全性/Safety
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医薬品/Medicine
 介入1/Interventions/Control_1
 複合免疫療法を実施
 combination immunotherapy
・20 歳/years-old 以上/<=
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・12
・硲 彰一 Shoichi Hazama
・山口大学 YAMAGUCHI UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE
・山口大学大学院医学系研究科 Yamaguchi University
・自己調達/Self funding

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 04/26/2015)切除不能・再発結腸・直腸癌 metastatic colorectal cancer

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◆UMIN000021664 2016/04/26
高齢の切除不能・再発結腸・直腸癌患者に対するサルベージ治療としてのTAS-102+Bevacizumab併用療法の第II相臨床試験
TAS-102 plus Bevacizumab combination as salvage therapy in elderly patients with metastatic colorectal cancer, phase 2 trial
・切除不能・再発結腸・直腸癌 metastatic colorectal cancer
・第Ⅱ相/Phase II
・開始前/Preinitiation
・TAS-102+Bevacizumab併用療法のサルベージ治療としての高齢切除不能・再発結腸・直腸癌患者に対する有効性・安全性 The efficacy and safety of TAS-102 plus Bevacizumab combination as salvage therapy in elderly metastatic colorectal cancer patients
・安全性・有効性/Safety,Efficacy
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医薬品/Medicine
 介入1/Interventions/Control_1
 TAS-102:35mg/m2/回を基準量とし、これを朝食後及び夕食後の1日2回、5日間連続経口投与したのち2日間休薬し、2回くり返したのち14日間休薬する。
 Bevacizumab:1回5mg/kgを点滴静脈内注射する。投与間隔は2週間とする。
 1コースを28日間として、中止基準に該当するまで投与をくり返す。
 TAS-102: 35mg/m2 given orally twice a day in a 28-day cycle, 2-week cycle of 5 days treatment followed by a 2-day rest period, and then a 14-day rest period
 Bevacizumab: 5mg/kg given intravenously in a 2-week cycle
・70歳/years-old以上/<=
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・25
・高山 哲治 Tetsuji Takayama
・徳島大学大学院医歯薬学研究部 Institute of Biomedical Sciences, Tokushima University Graduate School
・徳島大学病院 Tokushima University Hospital
・自己調達/Self funding

・試験実施施設名称/Institutions
徳島大学病院(徳島県)
国立病院機構北海道がんセンター(北海道)
斗南病院(北海道)
小樽掖済会病院(北海道)
製鉄記念室蘭病院(北海道)
徳島赤十字病院(徳島県)


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