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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/02/2015)せん妄、嘔吐、吐き気 delirium, nausea and vomiting

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Cancer Clinical Trials Hub / Japan 
Types of Cancer, universities and medical institutions classification version(β版) 
がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
(website)

◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000022172 2016/05/02
院内製剤オランザピン坐剤のがん終末期患者におけるせん妄、嘔吐、吐き気に対する有効性と安全性に関する症例集積研究
Efficacy and safety of olanzapine suppositories in terminally ill patients with delirium or nausea and vomiting
・せん妄、嘔吐、吐き気 delirium, nausea and vomiting
・該当せず/Not applicable
・参加者募集終了‐試験継続中/No longer recruiting
・内服困難な終末期患者においては、オランザピンの新しい剤形が必要である。坐剤は経口投与ができない場合、有用である。そこで、我々はオランザピン坐剤を作製し、せん妄、嘔吐、吐き気のある患者に投与し、その有効性と安全性を評価することを目的とする。 A new formulation of olanzapine available for terminally ill patients with oral feeding difficulties is needed. Rectal administration using suppositories is an alternative for patients for whom administration via the oral route is not feasible. So, we prepare olanzapine suppositories and evaluate the clinical efficacy and safety of olanzapine suppositories used to treat patients with delirium, vomiting, or nausea.
・安全性・有効性/Safety,Efficacy
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医薬品/Medicine
 介入1/Interventions/Control_1
 内服困難な患者のせん妄、嘔吐、吐き気の治療にオランザピン坐剤が投与される。2.5 mg、5 mg、10 mgのオランザピン坐剤が1日1回投与される。
 Patients use olanzapine suppositories as a treatment for delirium or nausea and vomiting at the time of oral feeding difficulties. Patients are administered 2.5 mg, 5 mg, and 10 mg of olanzapine suppositories.
・20 歳/years-old 以上/<=
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・50
・宮澤 正幸 Masayuki Miyazawa
・湘南中央病院 Shonan Central Hospital
・湘南中央病院 Shonan Central Hospital
・自己調達/Self funding

・共同実施組織/Co-sponsor
慶應義塾大学薬学部実務薬学講座
Division of Practical Pharmacy, Keio University Faculty of Pharmacy

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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/02/2015)食道・胃・十二指腸疾患全般(確定例および疑診例) Established or suspected upper gastrointestinal diseases

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Cancer Clinical Trials Hub / Japan 
Types of Cancer, universities and medical institutions classification version(β版) 
がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000022169 2016/05/02
FUSE広角内視鏡の有用性に関する臨床研究(FUSE上部消化管内視鏡)
Comparative study between Full Spectrum Endoscopy (FUSE) gastroscopy and conventional esophagogastroduodenoscopy
・食道・胃・十二指腸疾患全般(確定例および疑診例) Established or suspected upper gastrointestinal diseases
・第Ⅳ相/Phase IV
・一般募集中/Open public recruiting
・現在の上部消化管内視鏡・十二指腸鏡は正面視または後方斜視のどちらか一方での観察が主流で、正面レンズの視野角は140または100度であった。この度、アメリカのEndoChoice社は正面に加え側面にもレンズを装着し、2面(上部消化管用:視野角合計210度)の視野を持つ広角内視鏡Full Spectrum Endoscope(FUSE)を開発した。本内視鏡は、屈曲部や襞裏など死角となる部位の病変検出率を向上させるために開発されたもので、日本でも2015年発売が開始された。今回、本内視鏡を用いることで、上部消化管病変検出率が向上するかを検討する。 Current esophagogastroduodenoscopy(EGD) or duodenoscopy uses only the front view or the side view, the angle of which is 170 or 100 degrees, respectively. EndoChoice has launched Full Spectrum Endoscopy(FUSE). FUSE gastroscopy has both one side view and the front view (in total 210 degrees). In this study, we compare the detection rates of upper gastrointestinal diseases between FUSE gastroscopy and conventional EGD.
・有効性/Efficacy
・観察/Observational
・-
・-
・20 歳/years-old 以上/<=
・85歳/years-old以下/>=
・男女両方/Male and Female
・200
・大宮 直木 Naoki Ohmiya
・藤田保健衛生大学 Fujita Health University School of Medicine
・藤田保健衛生大学 Fujita Health University School of Medicine
・自己調達/Self funding

・主な結果/Results
今後エントリー進める Entry ongoing
・その他関連情報/Other related information
食道、胃、十二指腸病変、正常構造の検出率
Detectability of diseases or normal findings in upper gastrointestinal tract

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/01/2015)扁平上皮癌 Squamous cell carcinoma

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Cancer Clinical Trials Hub / Japan 
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がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000022030 2016/05/01
扁平上皮癌を対象とした最適化医療の為の遺伝子異常のスクリーニング研究
Genetic screening of oncogenic drivers in squamous cell carcinoma
・扁平上皮癌 Squamous cell carcinoma
・該当せず/Not applicable
・開始前/Preinitiation
・次世代シーケンサー等による遺伝子異常検索のfeasibilityの検討 FGFR genetic screening in squamous cell carcinoma
・その他/Others
・観察/Observational
・-
・-
・適用なし/Not applicable
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・200
・西尾 和人 Nishio Kazuto
・近畿大学 医学部ゲノム生物学教室 Department of Genome Biology, Kindai University Faculty of Medicine
・近畿大学 医学部ゲノム生物学教室 Department of Genome Biology, Kindai University Faculty of Medicine
・国立研究開発法人日本医療研究開発機構 Japan Agency for Medical Research and Development

・共同実施組織/Co-sponsor
近畿大学医学部
東京医科大学
がん研究会有明病院
九州大学病院
久留米大学医学部
Kindai University Faculty of Medicine
Tokyo Medical University
The Cancer Institute Hospital Of JFCR
Kyushu University Hospital
Kurume University School of Medicine
・その他の研究費提供組織/Name of secondary funder(s)
アステラス製薬株式会社 Astellas Pharma Inc.

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/01/2015)胸腹部手術患者 Patients undergoing thoracic and abdominal surgery

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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000021875 2016/05/01
胸腹部外科手術における術後合併症および離床に影響する術前因子についての臨床的検討
The risk of preoparative factors influencing postoperative complications and early mobilization undergoing thoracic and abdominal surgery
・胸腹部手術患者 Patients undergoing thoracic and abdominal surgery
・-
・開始前/Preinitiation
・胸腹部外科術後患者において,術後合併症および経過に影響を及ぼす術前因子を明らかにする.
 The aim of this study is conduct to investigate preoparative factors influencing postoperative complications and early mobilization undergoing thoracic and abdominal surgery.
・その他/Others
・観察/Observational
・-
・-
・適用なし/Not applicable
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・1000
・花田 匡利 Masatoshi Hanada
・長崎大学病院 Nagasaki University Hospital
・長崎大学 Nagasaki University
・長崎大学 Nagasaki University

・試験実施施設名称/Institutions
長崎大学病院(長崎県),製鉄記念八幡病院(福岡県),公立陶性病院(愛知県),長崎みなとメディカルセンター市民病院(長崎県),JCHO北海道病院(北海道),聖隷三方原病院(静岡県),KKR高松病院(香川県)
・その他関連情報/Other related information
研究デザイン:前向き観察研究
対象者選択基準:除外基準を満たさない胸腹部外科待機手術症例
解析項目:術前身体機能,年齢,性別,BMI,手術時間,出血量 Study design
prospective observational study
Inclusion criteria
We enrolled in patients underwent cardiac surgery group and thoracic surgery group, abdominal surgery group.
Statistical analyses
Variables of preoperative physical function, age, gender, body mass index, operative time and blood loss

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/01/2015)がん患者 Cancer patient

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Cancer Clinical Trials Hub / Japan 
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がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000021746 2016/05/01
小児・若年女性のがん患者における妊孕能温存のための卵巣組織凍結保存ならびに自家移植
Ovarian tissue cryopreservation for fertility-preservation of Children and young adults with cancer
・がん患者 Cancer patient
・-
・開始前/Preinitiation
・妊孕能温存希望患者に対して卵巣組織凍結を臨床研究として実施し、その有効性、安全性を検証する Verification of the effectiveness and safety in ovarian tissue cryopreservation as a clinical study for a fertility-preservation.
・安全性/Safety
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・その他/Other
 介入1/Interventions/Control_1
 全員が同一の医療介入を受ける
 期間(通常の卵巣摘出手術期間)
 薬剤投与量(個人により投薬量は異なる)
 回数(1回)
 All the members receive the same medical intervention
 Period (routinely the operation of oopholectomy)
 Medicational quantity (different among individuals)
 The number of times (1time)
・適用なし/Not applicable
・42/years-old以下/>=
・女/Female
・30
・松村 謙臣 NORIOMI MATSUMURA
・京都大学大学院医学研究科 Graduate school of medicine, Kyoto University
・京都大学大学院医学研究科 器官外科学講座 婦人科学・産科学分野 Department of obstetrics and gynecology, Graduate school of medicine, Kyoto University
・自己調達/Self funding


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