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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/27/2015)標準化学療法後再発・増悪または標準化学療法不応性のHER2陽性非小細胞肺癌 HER2-positive, recurrent, non-small cell lung cancer (NSCLC)

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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000017709 2015/05/27
標準化学療法後再発・増悪または標準化学療法不応性のHER2陽性非小細胞肺癌患者を対象としたトラスツズマブエムタンシン(遺伝子組換え)の第2相試験
・標準化学療法後再発・増悪または標準化学療法不応性のHER2陽性非小細胞肺癌 HER2-positive, recurrent, non-small cell lung cancer (NSCLC)
・-
・一般募集中/Open public recruiting
・有効性/Efficacy
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医薬品/Medicine
 介入1(Interventions/Control_1)
 T-DM1として体重あたり1回3.6㎎/㎏を3週間間隔で点滴静注する。
 各被験者の治験期間は、同意取得日から最終観察までとし、中止基準(腫瘍増悪、重篤な有害事象、患者希望含む)に抵触しない限り投与を継続することができる。
 Drug: trastuzumab emtansine 3.6 mg/kg trastuzumab emtansine will be given intravenously on Day 1 of each 21-day cycle.
 Treatment may continue until disease progression, unacceptable adverse events, or patient's wish.
・20 歳/years-old 以上/<=
・適用なし/Not applicable
・男女両方/Male and Female
・30
・堀田 勝幸 Katsuyuki Hotta
・岡山大学病院 Okayama University Hospital
・岡山大学病院 Okayama University Hospital
・日本医療研究開発機構 Japan Agency for Medical Research and Development
A Study of Trastuzumab Emtansine in Patients With HER2-Positive, Recurrent Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer

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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 05/01/2015)触知不能肺腫瘍 small lung nodules

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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000017371 2015/05/01
術中可動型CTを用いた胸腔鏡手術-触知不能肺腫瘍に対する新たなアプローチ法-
・触知不能肺腫瘍 small lung nodules
・該当せず/Not applicable
・試験終了/Completed
・有効性/Efficacy
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医療器具・機器/Device,equipment
 介入1(Interventions/Control_1) 術中可動型CT The mobile computed tomography
・18 歳/years-old 以上/<=
・85 歳/years-old 以下/>=
・男女両方/Male and Female
・10
・大高 和人 Kazuto Ohtaka
・製鉄記念室蘭病院 呼吸器外科 Department of Thoracic Surgery, Steel Memorial Muroran Hospital
・製鉄記念室蘭病院 呼吸器外科 Department of Thoracic Surgery, Steel Memorial Muroran Hospital
・なし No
Video-assisted thoracoscopic surgery using mobile computed tomography: New method for locating of small lung nodules

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 04/03/2015)乳癌 Breast Cancer

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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000017034 2015/04/03
アンスラサイクリン/タキサン既治療症例の転移・再発乳癌に対するS-1隔日投与法の有効性・安全性を検討する単アーム第Ⅱ相臨床試験
・乳癌 Breast cancer
・第Ⅱ相/Phase II
・一般募集中/Open public recruiting
・安全性・有効性/Safety,Efficacy
・介入/Interventional
・治療・ケア/Treatment
・医薬品/Medicine
 介入1(Interventions/Control_1)
 転移再発乳癌における化学療法としてS-1隔日投与法を施行する。
 【S-1隔日投与法】
 ・S-1隔日投与法は、S-1基準投与量において1日投与一日休薬といった投与法とする。
 Oral administration of alternata-day S-1 for metastatic breast cancer.
 [Alternate-day S-1]
 ・Oral S-1 administration is Alternate-day about 80-120mg/day depending on body surface area.
・20 歳/years-old 以上/<=
・75 歳/years-old 以下/>=
・女/Female
・22
・亀岡 信悟 Shingo Kameoka
・東京女子医科大学 第二外科 Tokyo Women`s Medical University Department of Surgery II
・東京女子医科大学 第二外科 Tokyo Women`s Medical University Department of Surgery II
・自己調達/Self funding
A Phase II trial of alternate-day S-1 for anthracyclin・taxane refractory metastatic breast cancer

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 11/01/2014)大腸癌 Colorectal Cancer

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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名 (Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験のフェーズ(Developmental phase)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・試験の種類(Study type)
・目標参加者数(Target sample size)
・責任研究者名(Name of lead principal investigator)
・試験問い合わせ窓口(Public contact)
・実施責任組織(Organization)
・研究費提供組織(Source of funding)
・Official scientific title of the study (Link)

◆UMIN000015563 2014/11/01
標準治療に不応/不耐切除不能進行・再発大腸癌に対しFDG-PET/CTを用いてレゴラフェニブの効果予測を検討する第Ⅱ相試験
・大腸癌 Colorectal Cancer
・第Ⅱ相/Phase II
・限定募集中/Enrolling by invitation
・介入/Interventional
・20
・中村 将人 Masato Nakamura
・特定非営利活動法人 日本がん臨床試験推進機構 Nonprofit Organization Japan Clinical Cancer Research Organization
・特定非営利活動法人 日本がん臨床試験推進機構 Nonprofit Organization Japan Clinical Cancer Research Organization
・特定非営利活動法人 日本がん臨床試験推進機構 Nonprofit Organization Japan Clinical Cancer Research Organization
Phase II study to examine efficacy prediction of Regorafenib with FDG-PET/CT in patients with treatment-refractory metastatic colorectal cancer

∞管理者メモ(Administrator Memorandum)
◆参考資料・関連情報 (reference materials & related information)
大腸癌治療ガイドライン2014(案) (07/05/2013 大腸癌研究会)pdf.gif
直腸癌 (NCCN腫瘍学臨床診療ガイドライン)pdf.gif

がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/ Malignancy 2014.04.03)国際産科婦人科連合(FIGO)による臨床病期分類でIII~IV期の上皮性卵巣癌、原発性腹膜癌又は卵管癌 First-line treatment of subjects with International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) Stage III-IV epithelial ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancers

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◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trial Registry/ Malignancy)
◆試験ID/登録日(Study ID/Date of registration)
・試験名(Official scientific title of the study)(Link)
・対象疾患名(Condition)
・試験進捗状況(Recruitment status)
・実施責任組織(Organization)
・関連ID(Secondary ID)
・Official scientific title of the study(Link)
[医薬品情報データベース検索サイト:JapicCTI Database link] (日本語 & English)

◆JapicCTI-121823 2014/04/03
FIGO分類III~IV期の上皮性卵巣癌患者、原発性腹膜癌患者又は卵管癌患者を対象としたファーストライン治療におけるAMG 386とパクリタキセル及びカルボプラチン併用による多施設共同ランダム化二重盲検プラセボ対照第3相試験
・国際産科婦人科連合(FIGO)による臨床病期分類でIII~IV期の上皮性卵巣癌、原発性腹膜癌又は卵管癌 First-line treatment of subjects with International Federation of Gynecology and Obstetrics (FIGO) Stage III-IV epithelial ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancers
・その他 Other
・武田薬品工業 TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY
・ClinicalTrials.gov Identifier:NCT01493505
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of AMG 386 With Paclitaxel and Carboplatin as First-line Treatment of Subjects With FIGO Stage III-IV Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancers


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