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がん臨床試験(Clinical Trials - Japan/Malignancy 03/31/2015)ASA全身状態分類1から2で眼科もしくは耳鼻科手術のために気管挿管を必要とした18から75歳までの症例 patients aged 18-75 years with ASA physical status 1 or 2 who are planned to undergo elective ophtalmologic or oto-rhino-laryngologic surgery

rinsyo2.jpg 
Cancer Clinical Trials Hub / Japan 
Types of Cancer, universities and medical institutions classification version(β版) 
がん臨床試験 がん腫・大学・医療機関別 分類版
(website)

◆最新臨床試験/悪性腫瘍(Latest Clinical Trials Registry/ Malignancy)◆
◆UMIN000015407 2016/03/31
非脱分極性筋弛緩薬の作用時間に対する体重の影響
Effect of low body weight on duration of the action of non-depolarizing muscle relaxant
・ASA全身状態分類1から2で眼科もしくは耳鼻科手術のために気管挿管を必要とした18から75歳までの症例 patients aged 18-75 years with ASA physical status 1 or 2 who are planned to undergo elective ophtalmologic or oto-rhino-laryngologic surgery
・-
・開始前/Preinitiation
・非脱分極性筋弛緩薬ロクロニウムの投与量は体重当たりで計算され0.6 mg/kgとされている。BMI 18.5未満の低体重では、体重当たりで算出される投与量で、ロクロニウムの作用時間が正常体重に比べて短縮するか否かを検討する。 comparison of duration of the action of rocuronium with an initial dose (0.6 mg/kg) and an additional dose (0.15 mg/kg) between patients with normal body weight (BMI 22-25) and low body weight (BMI <=18.5)
・有効性/Efficacy
・観察/Observational
・-
・-
・18 歳/years-old 以上/<=
・75 歳/years-old 以下/>=
・男女両方/Male and Female
・11
・高畑 治 Osamu Takahata
・旭川医科大学麻酔・蘇生学講座 Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Asahikawa Medical University
・旭川医科大学麻酔・蘇生学講座 Department of Anesthesiology and Critical Care Medicine, Asahikawa Medical University
・自己調達/Self funding

・その他関連情報(Other related information)
非脱分極性筋弛緩薬ロクロニウムを初回投与量0.6 mg/kg、追加投与量0.15 mg/kgを投与する。BMI22-25の正常体重とBMI 18.5未満の低体重の間でロクロニウムの作用時間が異なるかを観察する。
Rocuronium are administered 0.6 mg/kg as an initial dose, and 0.15 mg/kg as an additional dose. Subjects are divided into two groups by body weight; normal body weight (BMI 22-25) and low body weight (BMI less than 18.5), and compare duration of the action of rocuronium.
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